Terméknév
Szemaglutid közbenső termék
Összetétel
Peptid 4 (CAS#1118767-16-0)
Peptid 2 (CAS#. 2061897-68-3)
Peptid 29 (CAS#1169630-82-3)
5. peptid (CAS#1662688-20-1)
Megjelenés
Fehér vagy off-fehér kristályos por vagy amorf szilárd anyag (a megjelenés a közbenső stádiumtól függően változhat)
Előírások
A 95 -nél nagyobb vagy egyenlő tisztaság. 0% vagy 98.
Jelzések
Ezt a terméket a Semaglutid, a {1}} receptor agonista (GLP -1 RA) glükagon-szerű peptid kémiai szintézisében használják:
2. típusú diabetes mellitus (T2DM):
A szemaglutidot 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél használják az étrend és a testmozgás kiegészítéseként a glikémiás kontroll javítása érdekében. Fokozza a glükózfüggő inzulinszekréciót és elnyomja a nem megfelelő glükagon szekréciót. Lassítja a gyomor ürítését, ami csökkenti az utáni glükóz -kirándulásokat. A HbA1c és az éhomi vércukorszint szintjének szignifikáns csökkenését mutatja. Monoterápiaként megfelelő, ha a metformin nem tolerálódik, vagy kombinált terápiaként olyan ágensekkel, mint a metformin, a szulfonilkarbamid, az SGLT -2 inhibitorok vagy a bazális inzulin.
Cardiovaszkuláris kockázat csökkentése:
A szemaglutid bebizonyította, hogy csökkenti a T2DM -ben szenvedő és a kialakult szív- és érrendszeri betegség (CVD) felnőtteknél a káros káros korszakos események (MACE) kockázatát.
Csökkenti a nem halálos miokardiális infarktus, a nem halálos stroke és a kardiovaszkuláris halálos halál előfordulását.
Hatékony terápiás lehetőséget kínál az ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségek magas kockázatának kitett betegek számára.
Krónikus súlykezelés (elhízás):
A szemaglutidot a krónikus súlykezelésre jelzik felnőtteknél:
Az elhízás (a BMI nagyobb vagy egyenlő, 30 kg/m²), vagy túlsúlyos (BMI nagyobb vagy egyenlő 27 kg/m²), legalább egy súlyhoz kapcsolódó komorbiditással (pl. 2. típusú cukorbetegség, magas vérnyomás, diszlipidémia).
Több mechanizmus révén elősegíti a súlycsökkenést:
Az étvágycsökkentés a központi idegrendszeri útvonalakon keresztül. Késleltetett gyomor ürítés, ami fokozott telítettséghez vezet. A testtömeg -csökkentés az idő múlásával fennmarad, az életmód változásával kombinálva. A klinikai vizsgálatok sok betegnél kimutatták az átlagos testtömeg 15% -át meghaladó súlycsökkentést.
További vizsgálati indikációk (klinikai kutatás alatt):
A szemaglutidot szintén vizsgálják vagy korai stádiumú fejlesztés alatt állnak az alkoholmentes steatohepatitis (NASH) kezelésében való potenciális felhasználás céljából-a májzsírtartalom és a gyulladás csökkentésével. Polycisztás petefészek -szindróma (PCOS) - A metabolikus paraméterek és a súlykezelés javítása. Alzheimer-kór-a potenciális neuroprotektív és gyulladásgátló hatások miatt.
Szabvány
Megfelel az USP -nek és az EP -nek.
Tárolási feltételek
Tárolja -20 fokon, védve a fénytől és a nedvességtől.
Tartsa a szorosan lezárt tartályokat.
Kerülje az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat a stabilitás fenntartása érdekében.
Népszerű tags: Szemaglutid közbenső termék, Kína szemaglutid közbenső gyártók, beszállítók, gyógyszerészeti közbenső árérzékenység, Gyógyszerészeti közbenső trendek, gyógyszerészeti közbenső tanúsítások, gyógyszerészeti közbenső árképzési stratégia, gyógyszerészeti közbenső jövedelmezőség, Gyógyszerészeti közbenső teljes költség

