Eribulin közbenső termék

Eribulin közbenső termék

Fehér vagy off-fehér kristályos por vagy amorf szilárd anyag, a szintézis stádiumától függően.
A szálláslekérdezés elküldése

Terméknév

 

Eribulin közbenső termék

 

Összetétel

 

CAS # 157322- 83- 3
CAS # 157322- 47- 9
CAS # 871348- 24- 2

 

Megjelenés

 

Fehér vagy off-fehér kristályos por vagy amorf szilárd anyag, a szintézis stádiumától függően.

 

Adagolási forma

 

Gyógyszerészeti köztitermék

 

Előírások

 

Tisztaság: nagyobb vagy egyenlő 98 -nál. 0% (HPLC vagy NMR határozva meg)

 

Jelzések

 

Az eribulin egy nem taxán mikrotubulus dinamikai inhibitor, amelyet az onkológiában használnak az előrehaladott szilárd daganatok kezelésére. A daganatellenes hatását úgy fejezi ki, hogy kötődik a mikrotubulusok növekvő végéhez, visszafordíthatatlan mitotikus leállítást és apoptózist okozva. Ezenkívül elnyomja az epiteliális-mezenchimális átmenetet (EMT), csökkenti a tumorsejtek motilitását és az invazivitást, és átalakítja a tumor érrendszerét.


Metasztatikus emlőrák (MBC):
Az eribulint jóváhagyják a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák kezelésére olyan betegekben, akik legalább két korábbi kemoterápiás kezelési kezelést kaptak, beleértve az antraciklint és a taxánt.
A klinikai előnyök a következők:
Az általános túlélés (OS) jelentős javulása az orvos választott kemoterápiájához képest.
Bizonyított hatékonyság a hármas-negatív emlőrákban (TNBC), amely a rossz prognózissal és a korlátozott kezelési lehetőségekkel kapcsolatos altípusban.
Bemutatva az EMT megfordítását, ami fokozott daganatérzékenységet eredményez a kemoterápiával szemben.
Csökkenti a tumor invázióját és a migrációt, ezáltal korlátozva a metasztatikus terjedést.


Nem megcáfolhatatlan vagy metasztatikus liposarcoma:
Az eribulint az előrehaladott liposarcoma kezelésére is jelzik, különösen a korábbi antraciklin-alapú kemoterápia kudarcát követően.
A legfontosabb klinikai jellemzők:
Az egyetlen egyetlen ágens, amely azt mutatja, hogy meghosszabbítja a liposarcoma teljes túlélését egy III. Fázisú vizsgálatban.
Hatékony a donifferentált, pleomorf és myxoid/kerek sejt altípusokban.
Kezelési előnyöket kínál még nagyon refrakter daganatokban és rossz teljesítményű betegekben is.
Lassítja a tumor progresszióját és javítja az életminőséget a lágyszöveti szarkóma betegekben.


Vizsgálati és címkén kívüli felhasználások:
Az eribulint vizsgálják:
Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)
Platina-rezisztens petefészekrák
A liposarcoma -tól eltérő lágyszöveti szarkómák
Endometrium és gastrointestinalis rák
Kombinált terápiák immunellenőrző gátlókkal és antiangiogén szerekkel

 

Standard

 

Megfelel az USP -nek és az EP -nek.

 

Tárolási feltételek

 

Tárolja 2 és 8 fokos, védve a fénytől és a nedvességtől.
Tartsa egy szorosan lezárt tartályban egy száraz helyen.
Stabil a környezeti körülmények között korlátozott ideig történő szállításhoz.

 

Népszerű tags: eribulin közbenső termék, Kína eribulin közbenső gyártók, beszállítók, gyógyszerészeti közbenső maradványok, gyógyszerészeti közbenső címkézés, Gyógyszerészeti közbenső idézetek, Gyógyszerészeti közbenső elérhetőség, Gyógyszerészeti közbenső vásárlás, gyógyszerészeti közbenső árérzékenység